文献类型：期刊文章

作　　者：赵云龙[1,2] 杨卫红[1] 张莉蓉[3]

ZHAO Yunlong YANG Weihong ZHANG Lirong(Department of Forensic Medicine, College of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001 Department of Pathology,the Second People＇s Hospital of Jiaozuo City,Jiaozuo 454001 Department of Pharmacology, College of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001)

机构地区：[1]郑州大学基础医学院法医学系,郑州450001 [2]焦作市第二人民医院病理科,焦作454001 [3]郑州大学基础医学院药理学系,郑州450001

出　　处：《郑州大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金项目81173127;河南省杰出青年基金项目074100510020;河南省教育厅基础研究项目13A310663;河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目142300410206

年　　份：2016

卷　　号：51

期　　号：5

起止页码：583-587

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:检测Hep G2细胞中CYP3A、SLCO1B1、POR的单核苷酸多态性(SNP)位点CYP3A4*1G、CYP3A4*22、CYP3AP1*3、CYP3A5*3、SLCO1B1 T521C、SLCO1B1 A388G、POR*28的基因型。方法:从Hep G2细胞中提取基因组DNA,PCR扩增目的片段,对PCR扩增产物测序后分析上述7个多态性位点的基因型。结果与结论:CYP3A4*1G、CYP3A4*22、CYP3AP1*3、CYP3A5*3、SLCO1B1 T521C、SLCO1B1 A388G、POR*28的基因型分别为GA、CC、GA、AG、TC、AG、CC。CYP3A4*1G下游596 bp处基因型为CT,SLCO1B1 T521C下游50 bp和76 bp处基因型分别为TC和CT,POR*28下游281 bp处基因型为GA。

关 键 词：HEPG2 CYP3A SLC0181  POR 单核苷酸多态性

分 类 号：R394]