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期刊文章详细信息

布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床观察    

Clinical Observation of Budesonide Aerosol Inhalation for Pediatric Acute Asthma Attack

  

文献类型:期刊文章

作  者:张义堂[1] 王中晓[2] 杨红[1]

机构地区:[1]南阳市中心医院儿科重症监护病房,河南南阳473000 [2]南阳医学高等专科学校基础部,河南南阳473000

出  处:《中国药房》

年  份:2017

卷  号:28

期  号:5

起止页码:660-663

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA-PROQEUST、IC、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:观察布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性。方法:选取2014年1月-2016年5月我院诊治的哮喘急性发作患儿90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患儿给予炎琥宁氯化钠注射液10mg/(kg·d),ivgtt,qd+阿奇霉素注射液10 mg/(kg·d),ivgtt,qd抗感染等常规治疗;观察组患儿在此基础上给予布地奈德气雾剂0.5 mg,雾化吸入,bid。两组患儿均连续治疗7 d。观察患儿的临床疗效、肺功能指标、T细胞亚群水平、症状缓解时间,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率(91.11%)明显高于对照组(71.11%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+均明显升高,CD8^+明显降低,且观察组患儿上述指标较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿喘息、咳嗽、呼吸困难和肺部哮鸣音等临床症状缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效明显,且安全性好。

关 键 词:布地奈德 小儿哮喘 急性发作 雾化吸入 疗效  

分 类 号:R917]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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