文献类型：期刊文章

作　　者：叶丽燕[1] 关林波[1] 范平[1] 刘兴会[2] 刘瑞[3] 陈瑾歆[1] 朱月[1] 魏星[1] 刘宇[4] 白怀[1]

机构地区：[1]四川大学华西第二医院遗传代谢性疾病及围生医学实验室,成都610041 [2]四川大学华西第二医院妇产科,成都610041 [3]华西医院人类疾病相关多肽研究室 [4]华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室

出　　处：《中华医学遗传学杂志》

基　　金：国家自然科学基金（39870749）;四川大学华西第二医院科研启动基金

年　　份：2017

卷　　号：34

期　　号：1

起止页码：45-49

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨生长停滞特异基因6（growth arrest specific gene6，GAS6）多态性是否与重度子痫前期发病有关联。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析法对成都地区167例重度子痫前期患者和312名健康孕妇GAS6基因834＋7G／A和＋1332C／T多态性进行分析。结果GAS6基因＋1332C／T位点C、T等位基因的频率在重度子痫前期组为85．63％、14．37％，在正常孕妇组为78．04％、21．96％。＋1332C／T位点基因型和等位基因频率在重度子痫前期组和正常妊娠对照组之间差异具有统计学意义（均P〈0．05），CT＋TT基因型携带者在患者组的频率显著低于对照组（28．14％VS39．42％），发生重度子痫前期的风险降低（OR=0．602，95o．4CI：0．401～0．904，x^2=6．045，P=0．014）。834＋7G／A位点G、A等位基因的频率在重度子痫前期组为72．75％、27．25％，在正常孕妇组为74．36％、25．64％。两组之间基因型和等位基因频率差异无统计学意义（均P〉0．05）。此外，重度子痫前期组和正常妊娠对照组GAS6基因两位点基因型对血压水平未见显著影响。结论中国成都地区汉族人GAS6基因＋1332T等位基因与重度子痫前期发病的风险降低可能存在关联，但未见834＋7G／A位点与重度子痫前期的发生有关。

关 键 词：妊娠高血压疾病 子痫前期 生长停滞特异基因6  基因多态性

分 类 号：R440] R714.244[临床医学类]