文献类型：期刊文章

作　　者：李丽丽[1] 李甜甜[1] 高利芬[1] 周俊飞[1] 陈利红[1]

Li Lili Li Tiantian Gao Lifen Zhou Junfei Chen Lihong(Institute for Systems Biology, Jianghan University, Wuhan, 43005)

机构地区：[1]江汉大学系统生物学研究院,武汉430056

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金(31601995);江汉大学科研启动经费(14041;14042);湖北省教育厅科学研究计划指导性项目(B2016295)共同资助

年　　份：2017

卷　　号：15

期　　号：1

起止页码：58-64

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：前期研究分析二穗短柄草逆境胁迫下的AP2/EREBP基因家族的表达谱时,发现Bd DREB-47响应多种逆境胁迫,因此本研究利用PCR的方法克隆了该基因上游1 388 bp的启动子区域,并命名为pBdDREB-47。启动子分析软件Plant CARE分析表明:pBdDREB-47含有TATA-box、CAAT-box等启动子核心元件,同时还含有LTR、ABRE等多种胁迫响应相关元件。因此我们将pBdDREB-47构建到启动子检测载体p CAMBIA1381-GUS上,形成p CAMBIA1381-pBdDREB-47-GUS,以检测其启动子活性。通过农杆菌介导法转化烟草,得到的转基因烟草T1代植株GUS染色结果表明:该启动子在冷、干旱及盐胁迫条件下能够显著诱导GUS报告基因的表达,可进一步用于植物抗逆遗传育种改良工作。

关 键 词：二穗短柄草 逆境诱导型启动子  转基因烟草 GUS染色

分 类 号：Q943.2[植物生产类]