文献类型：期刊文章

作　　者：刘秋月[1] 胡文萍[1] 贺小云[1] 潘章源[1] 郭晓飞[1] 冯涛[1] 曹贵玲[1] 黄冬维[1] 贺建宁[1] 狄冉[1] 曹晓涵[1] 王翔宇[1] 储明星[1]

机构地区：[1]中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,农业部畜禽遗传资源与种质创新重点实验室,北京100193

出　　处：《畜牧兽医学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(31472078;31402041;31572371;31501941;31501926);国家肉羊产业技术体系专项(CARS-39);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2013ywf-zd-1;2015ywf-zd-2;2015ywf-zd-8);中国农业科学院科技创新工程(ASTIP-IAS13);内蒙古自治区科技重大专项;内蒙古自治区战略性新兴产业发展专项资金计划;宁夏农林科学院科技创新先导资金项目(DWJLC-2016001)

年　　份：2017

卷　　号：48

期　　号：1

起止页码：39-51

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2017_2018、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：基于前期分型基础,为了更进一步提高分型的效率和准确性,本试验建立了Taqman探针和SNaPshot两种高通量FecB突变分型方法。结果显示,与传统的PCR-RFLP和PCR-SSCP分型方法相比,这两种高通量分型方法在节省检测成本的同时,大大缩短了检测周期,并在检测效率上也有了大幅度的提高,对利用FecB进行分子育种具有潜在的应用价值。自2003年至今,本实验室应用这两种方法对10个中国本地绵羊品种、3个培育品种以及一些杂交群体的23 264只绵羊的FecB频率进行了检测,结果显示,湖羊和小尾寒羊携带FecB基因的频率最高,小尾寒羊FecB基因的B等位基因频率为0.432~0.833。跟踪以小尾寒羊作为母本和杜泊羊级进杂交后代群体发现,随着杂交的进行FecB基因在培育的鲁西黑头肉羊中的B等位基因频率提升到了0.432,但在横交固定阶段有所下降。本研究所得结果可为今后在肉用绵羊品种多羔改良和多羔肉用新品种培育过程中通过引入FecB基因提高繁殖性能提供参考数据。

关 键 词：FECB基因 产羔数 Taqman探针法  SNaPshot分型  等位基因频率  绵羊

分 类 号：S826] S813.1]