文献类型：期刊文章

作　　者：陈婷[1,2] 郑至嘉[2] 许改霞[1] 田靖琳[2] 林苏霞[3] 黄嘉诚[2] 李洁凤[2] 黄其俊[2] 王晓梅[2] 林桂淼[2]

CHEN Ting ZHENG Zhijia XU Gaixia TIAN Jinglin LIN Suxia HUANG Jiacheng LI Jiefeng HUANG Qijun WANG Xiaomei LIN Guimiao(Key Laboratory of Optoelectronics Devices and Systems of Ministry of Education/Guangdong Province, College of Optoelectronic Engineering, Shenzhen University, Shenzhen 518060 Department of Physiology, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Health Sciences Center, Shenzhen 518060 Medical Center of Obstetrics and Gynecology Reproductive, the University of Hong Kong-Shenzhen Hospital, Shenzhen 518053, Guangdong, China)

机构地区：[1]深圳大学光电工程学院,广东省/教育部光电子器件与系统重点实验室,广东深圳518060 [2]深圳大学医学部基础医学院生理学教研室,广东深圳518060 [3]香港大学深圳医院妇产科生殖医学中心,广东深圳518053

出　　处：《癌变．畸变．突变》

基　　金：国家自然科学基金(21677102,31671491);深圳市基础研究项目(JCYJ20140418182819164,JCYJ20140418095735543);深圳大学面上项目(827-000100,海外高层次人才启动项目)

年　　份：2017

卷　　号：29

期　　号：1

起止页码：18-22

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:以人肝癌HepG2细胞为对象,研究硒化镉,硫化锌(cdSe/ZnS)量子点对肝癌细胞的毒性及其机制。方法:用透射电子显微镜观察CdSe/ZnS量子点的微观结构,用荧光分光光度计测量CdSe/ZnS量子点的吸收和发射光谱。将HepG2细胞分为3组,2个实验组分别与0.5、5 nmol/L CdSe/ZnS量子点共孵育,对照组不作处理。采用激光共聚焦显微镜观察共孵育4 h后细胞对量子点的摄取情况和量子点在细胞中的定位,用流式细胞术检测细胞对量子点的摄取率;用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测共孵育24和48 h后CdSe/ZnS量子点对HepG2细胞增殖的影响;用Western blot法检测共孵育4 h后CdSe/ZnS量子点对HepG2细胞凋亡相关蛋白Caspase-9和Caspase-3的影响。结果:CdSe/ZnS量子点粒径小且分散性好,吸收光谱宽发射光谱窄而对称。0.5和5 nmol/L的CdSe/ZnS量子点处理4 h后均可被HepG2细胞摄取并定位于胞浆内,且摄取率达到99%以上。0.5、5 nmol/L CdSe/ZnS量子点处理24 h后,细胞相对存活率分别为99.2%±5.1%、99.5%±7.0%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);0.5、5 nmol/LCdSe/ZnS量子点处理48 h后,细胞相对存活率分别为91.6%±3.2%和75.1%±4.6%,显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。Western blot结果显示,与对照组相比,实验组HepG2细胞凋亡相关蛋白Caspase-9和Caspase-3表达量均增加。结论:CdSe/ZnS量子点可被HepG2细胞摄取并抑制HepG2细胞的增殖,此抑制作用可能与其诱导细胞凋亡相关蛋白表达有关。

关 键 词：硒化镉/硫化锌  量子点  细胞增殖 细胞凋亡  细胞毒性

分 类 号：Q616]