文献类型：期刊文章

作　　者：任春霞[1] 马锦琪[1] 吕祝武[1] 娄雪玲[2] 吕蓓[1] 杨恭[3,4]

REN Chunxia MA Jinqi LU Zhuwu LOU Xueling LU Bei YANG Gong(Department of Gynecology and Obstetrics, The People＇s Hospital of Wuxi, Jiang Su, 214023 Deparment of Gynecology, The People＇s Hospital of Zhengzhou, Henan, 450003 Cancer Institute, Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, 200032 Central Laboratory, The Fifth People＇s Hospital of Shanghai, Fudan University, Shanghai, 200240)

机构地区：[1]江苏省无锡市人民医院妇产科,江苏无锡214023 [2]河南省郑州市人民医院妇科,河南郑州450003 [3]复旦大学附属肿瘤医院肿瘤研究所,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海200032 [4]复旦大学附属第五人民医院中心实验室,上海200240

出　　处：《中国癌症杂志》

基　　金：国家自然科学基金青年项目(NSFC 81402153);无锡市卫计委指导性项目(ZD201401);南京医科大学面上基金(2012NJMU179)

年　　份：2016

卷　　号：26

期　　号：12

起止页码：961-967

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：背景与目的:肿瘤微环境中衰老的癌相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)介导上皮肿瘤的转移和放化疗抵抗,而CAFs分泌的炎性细胞因子IL-6可能促进宫颈癌的侵袭和放疗抵抗,但其作用机制并不清楚。该研究旨在探讨IL-6对CAFs衰老及宫颈癌上皮细胞侵袭与放疗抵抗的作用。方法:以宫颈癌CAFs、宫颈组织正常成纤维细胞(normal fibroblasts,NFs)、宫颈癌细胞系He La、Siha和ME180为材料,采用IL-6、STAT3和Notch抑制剂处理不同细胞,用细胞染色、免疫荧光、蛋白[质]印迹法(Western blot)和流式细胞术等方法测定细胞衰老、STAT3、Notch信号、细胞侵袭能力和对放射线诱导的细胞凋亡变化。结果:CAFs条件培养基(conditioned medium,CM)或IL-6可以激活STAT3和Notch信号诱导细胞衰老或促进宫颈癌细胞的侵袭能力;CAFs与宫颈癌细胞混合培养能促进宫颈癌细胞的侵袭,但IL-6抗体、STAT3抑制剂S31-201或Notch抑制剂DAPT处理细胞则会抑制宫颈癌细胞的侵袭。IL-6/STAT3作为Notch信号的上游分子,可能主要通过自分泌或旁分泌的方式上调成纤维细胞或癌细胞中Notch信号关键配体Jagged-1而活化Notch信号,最后赋予宫颈癌细胞对放射线的抵抗作用。结论:CAFs在肿瘤微环境中可能通过IL-6/STAT3活化Notch信号诱导宫颈癌上皮细胞的侵袭和放疗抵抗,靶向STAT3/Notch信号相关分子有可能提高宫颈癌的放疗效果。

关 键 词：癌相关成纤维细胞 白细胞介素6 衰老 STAT3 NOTCH 放射抵抗  

分 类 号：R737.33]