文献类型：期刊文章

作　　者：孙洁[1] 王婉[1] 饶雪琴[1] 李华平[1]

机构地区：[1]华南农业大学农学院,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,微生物信号和病害防控广东省重点实验室,广州510642

出　　处：《园艺学报》

基　　金：公益性行业(农业)科研专项(201203076-07)

年　　份：2016

卷　　号：43

期　　号：12

起止页码：2473-2480

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)复制酶基因保守序列设计特异性探针及引物,建立了BBTV实时荧光PCR(Taq Man real-time PCR)检测方法。结果显示,所建立的检测方法在检测质粒DNA标准品和发病香蕉植株总DNA时,其灵敏度均比普通PCR高,且与黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和香蕉线条病毒(Banana streak virus,BSV)无交叉反应。同浓度样品进行7次重复性试验,各重复扩增结果所得Ct值的变异系数为0.93%,表明建立的荧光定量PCR检测方法重复性好,Ct值保持稳定。利用所建立的方法检测带毒香蕉吸芽繁殖的组培苗中的BBTV,发现BBTV含量随着继代数的增加而增加,并且组培苗顶部叶片中的含量高于其他部位的叶片。

关 键 词：香蕉 香蕉束顶病毒 实时荧光定量PCR 组培分化芽  

分 类 号：S668]