文献类型：期刊文章

作　　者：白云[1] 郑英帅[2] 左奕[1] 孙继国[1]

BAI Yuni ZHENG Ying-Shuai ZUO Yi SUN Ji-guo(College of Veterinary Medcine, Agricultural University of HeBei, Baoding 071001 ,China Animal Health Supervision Institute of Tian Jin, Tianjin 300211, China)

机构地区：[1]河北农业大学动物医学院,河北保定071001 [2]天津市动物卫生监督所,天津300211

出　　处：《中国预防兽医学报》

年　　份：2016

卷　　号：38

期　　号：12

起止页码：972-975

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为建立一种猪增生性肠炎(PPE)的快速诊断方法,本研究根据Gen Bank中已登录的胞内劳森菌(LI)基因组16S rDNA基因序列,设计1对引物,以疑似PPE的病料样品,通过PK-15细胞培养,分离到一株LI,建立了LI的纳米金PCR检测方法。结果表明该方法能够扩增得到与实验设计相符的202 bp(LI)的特异性片段;与大肠杆菌、沙门氏菌、流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒无交叉反应,特异性良好。与普通PCR法进行比较,该方法检测灵敏度比普通PCR高100倍。经临床检测,从50份病料样品中检出5份阳性样品,并且发现回肠粘膜和粪便中LI的检出率明显高于组织中LI的检出率。该方法可以用于LI的临床快速检测与流行病学调查。本研究为进一步研究LI的人工培养和实验室诊断PPE奠定了基础。

关 键 词：胞内劳森菌  猪增生性肠炎 分离  检测  纳米金PCR  

分 类 号：S852.61]