文献类型：期刊文章

作　　者：王敏[1,2] 林茂[3] 马晓莉[4] 王宇婷[4] 邵楚莹[4] 杜飞嫦[4] 潘伟明[4] 魏培[1]

Wang Min Lin Mao Ma Xiaoli Wang Yuting Shao Chuying Du Feichang Pan Weiming Wei Pei(Guangdong Provincial Key Laboratory of Medical Molecular Diagnostics, Guangdong Medical University, Dongguan Guangdong 523808, China Department of Pharmacy, Zhuhai Campus of Zunyi Medical University, Zhuhai Guangdong 519041, China Department of Physiology, Zhuhai Campus of Zunyi Medical University, Zhuhai Guangdong 519041, China School of Medical Laboratory Science, Guangdong Medical University, Dongguan Guangdong 523808, China)

机构地区：[1]广东医科大学分子诊断重点实验室,广东东莞523808 [2]遵义医学院珠海校区药学教研室,广东珠海519041 [3]遵义医学院珠海校区生理学教研室,广东珠海519041 [4]广东医科大学医学检验学院,广东东莞523808

出　　处：《遵义医学院学报》

基　　金：国家自然科学青年基金资助项目(NO:81503104);广东省医学科研基金资助项目(NO:B2014300);广东医科大学大学生创新项目(NO:2014ZYDC002;LYDC003)

年　　份：2016

卷　　号：39

期　　号：5

起止页码：459-463

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的探讨和厚朴酚对U87人神经胶质瘤的体内外抑制作用。方法 CCK8法及克隆形成实验检测和厚朴酚对U87细胞的增殖抑制,DAPI染色及caspase 3活性试验检测和厚朴酚对肿瘤细胞凋亡的影响。建立裸小鼠移植瘤模型,连续腹腔注射给药,通过计算肿瘤体积评价和厚朴酚体内抑瘤效果,免疫组化检测EGFR和mTOR的表达。结果细胞实验显示,与对照组相比,和厚朴酚处理组U87细胞增殖减慢,细胞克隆形成能力下降,细胞凋亡率升高,caspase 3活性增强(P<0.01)。在体实验显示,与对照组相比,和厚朴酚治疗组移植瘤体积减小、EGFR和mTOR的表达明显降低(P<0.01)。结论和厚朴酚能抑制U87肿瘤细胞体内外的生长,其机制可能与抑制mTOR和EGFR的表达并诱导凋亡有关。

关 键 词：神经胶质瘤 和厚朴酚 细胞生长 凋亡  表皮生长因子受体

分 类 号：R739.4]