文献类型：期刊文章

作　　者：蓝擎[1] 张敏[1] 向佩[1] 张岩[1]

机构地区：[1]广西大学化学化工学院,广西高校应用化学技术与资源开发重点实验室,广西南宁530004

出　　处：《广西大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21462003);广西自然科学基金资助项目(2014GXNSFCA118005);广西科技攻关项目(1348006-4);广西教育厅重点项目(2013ZD003);广西大学科研基金资助项目(XGZ111491)

年　　份：2016

卷　　号：41

期　　号：6

起止页码：2023-2030

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：异香豆素是一些天然产物的基本骨架结构,这些化合物具有多种良好的生物活性,如抗癌、杀菌、消炎等。然而由于有效合成方法的缺失,寻找一条方便快捷的合成路线对异香豆素类化合物的合成,具有重要意义。以取代的邻羧基苯乙酸为原料,与三氯氧磷发生关环反应得到3-氯代的异香豆素衍生物。或者在质子酸的催化作用下使邻羧基苯乙酸与不同的醇进行酯化,可以选择性的得到相应的苯乙酸酯后,在五氯化磷的作用下进行关环,合成一系列3-烷氧基-4-氯异香豆素类化合物,并对合成路线条件进行了探索,获得了令人满意的收率。这些化合物的结构均利用IR和-1H NMR等多种手段进行鉴定,并研究了UV、IR光谱性质。

关 键 词：邻羧基苯乙酸  异香豆素  合成  

分 类 号：O622.6]