文献类型：期刊文章

作　　者：迟博婧[1] 刘光源[2] 邢磊[3] 田发明[4]

机构地区：[1]华北理工大学研究生学院,河北唐山063000 [2]河北医科大学 [3]华北理工大学附属医院老年病科 [4]华北理工大学医学实验研究中心

出　　处：《中国修复重建外科杂志》

基　　金：河北省自然科学基金资助项目(H2013209255);河北省高等学校科学研究计划(QN20131007);河北省第二批青年拔尖人才支持计划~~

年　　份：2016

卷　　号：30

期　　号：12

起止页码：1545-1550

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的综述Hedgehog信号通路对骨形成及BMSCs成骨分化的调控及其分子机制。方法查阅近年来Hedgehog通路在体内、体外及离体研究中对骨形成及BMSCs成骨分化调控的相关文献,并对其作用机制进行分析总结。结果 Hedgehog信号通路在体外研究中可通过激活下游关键分子Smoothened(Smo)及Gli1促进BMSCs成骨分化,并可通过IGF激活m TORC2-Akt信号产生类似作用;Hedgehog信号特殊结构鞭毛内运输蛋白80通过激活经典Hh-Smo-Ptch1-Gli信号、抑制非经典Hh-Gαi-Rho A应力纤维信号,调节成骨细胞的分化;应用新型Hedgehog信号激动剂Oxy133可激活Hedgehog信号。Hedgehog信号还可协同BMP及Wnt信号通路调控成骨关键分子Runx2促进细胞的成骨分化和基质矿化,并在体内研究及骨移植模型中促进骨形成及骨缺损修复愈合。结论 Hedgehog信号通路通过对自身或对其他信号及关键分子的调节对骨形成及BMSCs成骨分化进行调控,对Hedgehog信号进行靶向调控或可作为治疗某些骨相关疾病(如骨质疏松症和骨折愈合)的潜在研究方向及新靶点。

关 键 词：HEDGEHOG信号通路 BMSCS 成骨分化 骨形成

分 类 号：R580]