文献类型：期刊文章

作　　者：韩聚东[1] 张桦[1,2] 倪志勇[1] 姚正培[1] 王泽[2] 任财[3] 陈全家[1] 麻浩[2,3]

机构地区：[1]新疆农业大学农学院,乌鲁木齐830052 [2]新疆农业大学干旱区荒漠研究所,乌鲁木齐830052 [3]南京农业大学农学院,南京210095

出　　处：《基因组学与应用生物学》

基　　金：国家自然科学基金(31260181)资助

年　　份：2016

卷　　号：35

期　　号：11

起止页码：3163-3171

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、JST、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：以梭梭NAC转录组测序结果设计特异引物,成功克隆5个梭梭NAC转录因子。通过与其它物种NAC蛋白进行多重比对,表明克隆的5条序列具有NAC转录因子所共有的5个典型亚结构域。通过构建p GBKT7融合表达载体,将其转入AH109酵母菌中进行转录激活功能分析。结果显示含有Ha NAC10、Ha NAC17、Ha NAC18、Ha NAC21转录因子的重组酵母菌可以在SD-Trp-His-Ade缺陷培养基平板上生长,X-gal检测显蓝色。这表明Ha NAC10、Ha NAC17、Ha NAC18、Ha NAC21可以激活下游报告基因表达,说明其具有转录激活活性;Ha NAC16不具备转录激活活性。为进一步分析梭梭NAC转录因子功能和调控机制提供帮助。

关 键 词：梭梭 NAC克隆  酵母 转录激活

分 类 号：Q943.2[植物生产类]