期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]广西大学农学院广西高校植物遗传育种重点实验室,南宁530004
基 金:国家自然科学基金项目(31260341;31560421);广西自然科学基金项目(2015GXNSFAA139059)
年 份:2016
卷 号:32
期 号:11
起止页码:170-179
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:克隆红麻不育系和保持系的MYB21基因,分析MYB21基因在红麻不育系和保持系各器官的表达量,并构建过表达载体和RNAi载体,旨在为进一步研究该基因在红麻中的功能奠定基础。以同源克隆的方法克隆MYB21基因;用实时荧光定量的方法分析MYB21基因在红麻不育系和保持系不同组织器官的表达模式;根据酶切-连接的方法,构建过表达载体和RNAi载体。结果显示,红麻MYB21基因在不育系和保持中的基因序列没有差异,其c DNA全长序列为922 bp,包含843 bp的开放阅读框,DNA全长序列为1 108 bp,包含3个外显子和2个内含子(NCBI序列登录号为KT898146);MYB21基因主要在花药中表达,在不育系和保持系花药之间表达量呈极显著差异;成功构建MYB21过表达载体和RNAi载体。成功克隆MYB21基因的全长序列;实时荧光定量结果表明MYB21基因主要在花药中进行表达;构建的植物过表达载体PBI121-MYB21和RNAi载体p ART27-PK-R1-F2可用于该基因的功能研究。
关 键 词:红麻 细胞质雄性不育 MYB21基因 实时荧光定量 载体构建
分 类 号:Q943.2[植物生产类] S563.5]
参考文献:
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引证文献:
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同被引文献:
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