文献类型：期刊文章

作　　者：高翔[1] 荆凯鹏[1] 黄瑞[1] 闫守泉[1] 牛艳茹[2] 李鹏[1] 罗远明[1] 楚佳奇[1,2]

机构地区：[1]广东医科大学附属医院干细胞研发与细胞治疗中心,广东湛江524001 [2]广东医科大学附属医院微创骨科研究室,广东湛江524001

出　　处：《中国骨质疏松杂志》

基　　金：广东省医学科研基金项目(B2014313);广东省创新强校工程青年创新人才类项目(2014KQNCX093);湛江市科技计划项目(2014A06005);广东医学院科研基金面上培育项目(M2015013)

年　　份：2016

卷　　号：22

期　　号：11

起止页码：1440-1445

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨miR-137对RUNX2的靶向作用及其对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。方法通过软件预测miR-137与成骨标志基因RUNX2的结合位点。检测MC3T3-E1细胞诱导成骨分化过程中miR-137的表达变化。转染miR-137 mimics或miR-137 inhibitor后,再诱导MC3T3-E1细胞成骨分化,检测成骨分化标志物(RUNX2、ALP、OPN、OCN及OSX)表达变化。结果经软件预测,miR-137与靶基因RUNX2有结合位点。MC3T3-E1细胞成骨分化过程中,miR-137表达下调。转染miR-137mimics的MC3T3-E1细胞成骨标志基因表达受到抑制,而转染miR-137 inhibitor组成骨标志基因呈不同程度表达上调。结论miR-137通过靶向作用RUNX2基因调控MC3T3-E1细胞成骨分化。

关 键 词：miR-137  RUNX2 MC3T3-E1细胞 成骨分化

分 类 号：Q28]