文献类型：期刊文章

作　　者：郑丽娜[1,2] 谭峰[1] 潘长旺[1]

机构地区：[1]温州医科大学基础医学院寄生虫学教研室,温州325035 [2]温州医科大学口腔医学院/附属口腔医院,温州325035

出　　处：《中国人兽共患病学报》

基　　金：浙江省科技厅公益技术研究社会发展项目(No.2014C33161);温州市科技局公益项目(No.Y20140665);浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目(No.2015R413061)联合资助~~

年　　份：2016

卷　　号：32

期　　号：10

起止页码：885-888

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的构建表达弓形虫表面抗原SAG1的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1并检测其免疫原性。方法以弓形虫RH株基因组DNA为模板,PCR扩增SAG1基因(GenBank No.HM776940.1),克隆至甲病毒复制子载体pDREP-eGFP中替换原有的eGFP基因,菌液PCR、双酶切及测序鉴定重组质粒。重组的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1经股四头肌注射并联合瞬时电穿孔免疫BALB/c小鼠,同时以原质粒pDREP-eGFP作为对照组,间隔3周后以相同条件再免疫1次,收集小鼠血清,以弓形虫裂解抗原Western blotting检测其诱导产生的特异性抗体。结果从弓形虫基因组中PCR扩增得到1 011bp长度的SAG1基因,成功构建重组质粒pDREP-SAG1。Western blotting结果显示,重组质粒免疫的小鼠血清能特异性地识别虫体抗原中的SAG1抗原。结论成功构建了弓形虫自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1,能诱导小鼠产生特异性的抗体,具有免疫原性。

关 键 词：弓形虫 SAG1 自杀性DNA疫苗

分 类 号：R382.5]