文献类型：期刊文章

作　　者：陈洪斌[1] 王艳玲[1] 欧仁侠[1]

机构地区：[1]吉林医药学院生物医学工程学院,吉林吉林132013

出　　处：《吉林大学学报（理学版）》

基　　金：吉林省教育厅"十二五"科学技术研究项目(批准号:吉教科合字[2012326];吉教科合字[2014545])

年　　份：2016

卷　　号：54

期　　号：6

起止页码：1429-1436

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、INSPEC、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：基于密度泛函理论B3LYP/6-311+G(2df)水平上的计算,研究单水协同作用下的苯丙氨酸分子手性转变反应过程.寻找得到反应过程中4个中间体与5个过渡态的各极值点结构,绘制单水协同作用下完整的苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何与电子结构特性.结果表明:单水协同作用下S型苯丙氨酸分子手性C上的H原子以羧基上的O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现了从S型到R型苯丙氨酸分子的手性转变;单水协同作用下该路径有4个中间体和5个过渡态,最大的反应能垒为200.588 2kJ/mol,来源于第四个过渡态TS2-R-Phe&1H_2O-2.

关 键 词：手性 苯丙氨酸 过渡态

分 类 号：O641.12]