文献类型：期刊文章

作　　者：刘玲玲[1] 曹贝贝[1] 张利卫[1] 韩丽[1] 韦学雷[1] 兰培英[1] 胡慧[1] 王亚宾[1]

LIU Ling-Ling CAO Bei-Bei ZHANG Li-Wei HAN Li WEI Xue-Lei LAN Pei-YingL HU Hui WANG Ya-Bin(Key Laboratory for Animal-derived Food Safety of Henan Province, College of Animal Science and Veterinary Medicine, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, Chin)

机构地区：[1]河南农业大学牧医工程学院/河南省动物性食品安全重点实验室,郑州450002

出　　处：《农业生物技术学报》

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973)项目(No.2016YFD0500102);河南省科技开放合作项目(No.152106000047)

年　　份：2016

卷　　号：24

期　　号：12

起止页码：1955-1963

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：猪Delta冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)是一种新发现的冠状病毒,临床上主要引起感染仔猪出现水样腹泻、呕吐和脱水等症状,和猪传染性胃肠炎病毒(Porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV)感染引起的临床症状极为类似,且临床上PDCoV和TGEV混合感染时有发生,单靠临床诊断很难区分两种疾病,因此建立同时检测且区分PDCoV和TGEV的检测方法具有重要的临床意义。本研究根据Gen Bank中收录的PDCoV N基因和TGEV N基因序列设计了2对引物,在同一反应体系中同时扩增PDCoV的N基因片段和TGEV的N基因片段,通过对RT-PCR反应条件的优化,建立了同时检测PDCoV和TGEV的双重RT-PCR方法,并对该方法进行了特异性、灵敏性和重复性研究。结果显示,所建立的双重RT-PCR对PDCoV和TGEV的最低检测量分别是3.14×102copies/μL和3.68×103copies/μL,利用该双重RT-PCR方法对猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪博卡病毒(Porcine bocavirus,PBo V)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine respiratory and reproductive syndrome virus,PRRSV)和猪伪狂犬病毒(P.pseudorabies virus,PRV)的扩增结果均为阴性,显示出较好的特异性。为了解所建立的双重RT-PCR方法的临床应用效果,对252份临床样品进行了检测。结果表明,双重RT-PCR检出PDCoV阳性样品31份(阳性率为12.30%),TGEV阳性样品12份(阳性率为4.76%),同时感染PDCoV和TGEV的阳性样品2份(阳性率为0.79%),且检测结果与单一PDCoV和TGEV RT-PCR相符。因此,本研究所建立的双重RT-PCR方法可用于PDCoV和TGEV的临床检测,为进一步研究PDCoV和TGEV的临床鉴别诊断和流行病学调查提供了理论依据和技术支持。

关 键 词：猪Delta冠状病毒(PDCoV)  猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)  双重RT-PCR

分 类 号：S855.3]