文献类型：期刊文章

作　　者：任翼[1] 陈江[1] 谭志团[1] 石霖[1]

机构地区：[1]海南省海口市妇幼保健院儿科,570203

出　　处：《广东医学》

年　　份：2016

卷　　号：37

期　　号：19

起止页码：2961-2963

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨重组人生长激素(rh GH)治疗生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)的疗效差异,评价其在不同病因儿童矮小症患儿的临床应用价值。方法选取35例GHD(GHD组)和26例ISS患儿(ISS组),以0.1 U/(kg·d)的rh GH睡前皮下注射治疗1年。观察两组治疗效果。结果治疗后,GHD组平均身高的增加高于ISS组,分别为(9.39±1.74)cm和(7.82±1.59)cm,且差异有统计学意义(P<0.01)。GHD组的身高均值标准差积分为-2.06±0.31,低于ISS组的-2.28±0.47(P<0.05)。GHD组血清胰岛素样生长因子-1为(336.72±64.37)ng/m L,明显高于ISS组的(286.24±54.29)ng/m L(P<0.01)。两组体质指数和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平无明显差异(P>0.05)。结论 rh GH治疗GHD的疗效优于ISS,且药物安全性好。

关 键 词：重组人生长激素 生长激素缺乏症 特发性矮小症

分 类 号：R725.8]