文献类型：期刊文章

作　　者：陈蓉[1] 余辉[2] 安艳丽[3]

机构地区：[1]东南大学附属中大医院肿瘤科,江苏南京210009 [2]江苏省肿瘤医院介入科,江苏南京210009 [3]东南大学医学院,江苏省分子影像与功能影像重点实验室,江苏南京210009

出　　处：《南京医科大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金青年基金(81201131);江苏省自然科学基金青年基金(BK2012335)

年　　份：2016

卷　　号：36

期　　号：10

起止页码：1181-1187

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 :观察内皮抑素(endostatin,ES)基因转染的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)对小鼠肝癌细胞H22增殖的影响,探讨联合自体EPCs和ES基因治疗肝癌的可行性和有效性。方法:构建表达ES基因的慢病毒载体,培养小鼠骨髓源EPCs,运用q PCR检测培养内皮细胞表面标记CD31、血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、血管性血友病因子(von Willebrand factor,v WF)表达,电镜观察内皮细胞特征小体。实验分EPCs组、EPCs+LV空病毒载体组、EPCs+ES组。CCK-8法检测各组细胞增殖的情况。同时构建原位肝癌小鼠模型,尾静脉注射3组细胞后不同时间点处死小鼠,测量肿瘤大小并进行统计分析。结果:(1)酶切和测序、PCR鉴定证实成功构建慢病毒载体p Lenti6.3-ES-Monomer-Ds Red;(2)q PCR显示培养细胞表达内皮细胞标志CD31、VEGFR、v WF,透射电镜下在细胞质内可见多个散在内皮细胞特征性WeibelPalade小体(WP小体);(3)慢病毒载体Lenti6.3-ES-Monomer-Ds Red转染小鼠骨髓源性EPCs后荧光显微镜下可见细胞呈红色荧光;EPCs+ES组细胞上清较对照组上清液对小鼠肝癌细胞H22体外增殖具有明显抑制作用,体内实验显示EPCs+ES组肝癌生长速度慢于对照组。结论:小鼠骨髓源单个核细胞体外可以诱导培养为内皮祖细胞,负载ES基因的EPCs体外可以抑制小鼠肝癌细胞H22的增殖,体内可以抑制小鼠肝癌生长。

关 键 词：内皮祖细胞 内皮抑素 肝癌

分 类 号：R735.7]