文献类型：期刊文章

作　　者：陈峰[1,2] 韩玉英[3] 伏利兵[4] 王焕民[5] 张杰[2] 秦红[5] 邰隽[2] 石金[1] 于永波[1,6] 倪鑫[1,2,6] 郭永丽[1,6] 金雅琼[1,6]

机构地区：[1]首都医科大学附属北京儿童医院,北京市儿科研究所,儿童耳鼻喉头颈外科疾病北京市重点实验室,北京100045 [2]首都医科大学附属北京儿童医院,耳鼻咽喉头颈外科,北京100045 [3]首都医科大学,基础医学院医学遗传学与发育生物学学系,北京100069 [4]首都医科大学附属北京儿童医院,病理科,北京100045 [5]首都医科大学附属北京儿童医院,肿瘤外科,北京100045 [6]首都医科大学附属北京儿童医院,儿童临床数据和样本资源库,北京100045

出　　处：《标记免疫分析与临床》

基　　金：国家自然科学基金(81472369);北京市科技计划(D131100005313014);首都医科大学基础-临床科研合作基金(15JL69);北京市优秀人才培养资助(2015000021469G210)

年　　份：2016

卷　　号：23

期　　号：10

起止页码：1202-1206

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的研究核转运因子CSE1L在化疗后神经母细胞瘤DNA损伤修复过程中的表达变化并初步探索其作用机制,为神经母细胞瘤诊疗提供线索和理论依据。方法通过免疫组化染色方法对19例未化疗和28例经化疗的神经母细胞瘤组织中CSE1L表达水平进行分析。阿霉素处理SH-SY5Y细胞6小时和12小时建立DNA损伤模型,并通过免疫荧光方法检测DNA损伤修复标志物g-H2AX和53BP1在DNA损伤位点的聚集情况;免疫印迹检测阿霉素诱导DNA损伤后CSE1L以及53BP1、FEN-1和EXO-1等DNA损伤相关蛋白的变化水平。慢病毒敲减CSE1L后,免疫印迹检测CSE1L、53BP1、FEN-1和EXO-1蛋白水平变化。结果未化疗组CSE1L阳性率(73.7%)高于化疗组(42.9%)并具有显著差异(卡方检验P=0.037);阿霉素可诱导DNA损伤修复标志物g-H2AX和53BP1在DNA损伤位点的聚集;并诱导53BP1、CSE1L、FEN-1的表达水平在处理6小时先增高、在12小时降低,EXO-1表达持续增高;敲减CSE1L可降低53BP1和FEN-1表达,但促进EXO-1表达。结论 CSE1L在化疗后神经母细胞瘤样本中表达降低,并参与DNA损伤修复过程。

关 键 词：神经母细胞瘤 染色体分离1样基因  DNA损伤修复

分 类 号：R739.4]