文献类型：期刊文章

作　　者：朱亚军[1] 孙强[2] 王金明[2] 陈凯[1] 冯博[1] 方雅洁[1] 林秀云[2] 徐建龙[1,3]

ZHU Ya-Jun SUN Qiang WANG Jin-Ming CHEN Kai FENG Bo FANG Ya-Jiel LIN Xiu-Yun XU Jian-Long(National Facility for Crop Gene Resources and Genetic Improvement / Institute of Crop Science, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China Rice Research Institute, Jilin Academy of agricultural Sciences, Gongzhuling 130000, China Shenzhen Institute of Breeding and Innovation, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shenzhen 518120, China)

机构地区：[1]中国农业科学院作物科学研究所,北京100081 [2]吉林省农业科学院水稻研究所,吉林公主岭136100 [3]中国农业科学院深圳生物育种创新研究院,广东深圳518120

出　　处：《作物学报》

基　　金：引进国际先进农业科学技术计划(948计划)项目(2010-G2B-2);吉林省科技成果转化计划项目(20130305038NY);国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2014AA10A601);吉林省自然科学基金项目(20140101014JC)资助~~

年　　份：2016

卷　　号：42

期　　号：11

起止页码：1638-1646

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EBSCO、FSTA、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：稻瘟病是水稻生产中危害最为严重的病害之一,种植抗病品种是抵御稻瘟病危害的有效措施。本研究利用吉粳809的2个亲本材料吉粳88与93072配制的回交分离群体进行稻瘟病人工接种,采用抗、感极端分池法定位双亲的稻瘟病抗性基因,结合基因型分析,推断吉粳809的抗性基因组成。结果表明,回交群体对强致病菌GD9-1表现为4个主效抗病基因Pi-2(t)、Pi-7-1(t)、Pi-7-2(t)和Pi-11(t)分离,对弱致病菌GD19-1表现单个主效抗病基因Pi-2(t)分离,其中Pi-2(t)基因同时抗2个菌株。除Pi-2(t)位点抗性等位基因来自吉粳88,其余3个位点的抗性等位基因均来自93072。比较基因组研究表明,Pi-2(t)可能与Pi-b等位,Pi-11(t)可能与Pi-47(t)或Pik等位,而Pi-7-1(t)和Pi-7-2(t)是2个新的抗性位点,分别与RM21260和RM8037连锁,遗传距离为0.11 c M和6.97 c M。利用与上述4个抗病位点紧密连锁的SSR标记和来自3000份水稻种质资源重测序开发的56K芯片鉴定抗性位点吉粳809与双亲基因型的异同,推断吉粳809抗性基因组成,发现吉粳809携带轮回亲本吉粳88的Pi-2(t)和来自供体亲本93072的Pi-11(t)2个基因,合理地解释了吉粳809抗性明显好于吉粳88的原因。对如何通过不同主效抗性基因聚合特别是充分利用原来抗病品种中"丧失"抗性残效基因来改良品种的稻瘟病抗性进行了讨论。

关 键 词：水稻  稻瘟病 抗病基因 极端分离群体分池法  抗性基因聚合  

分 类 号：S435.111.41]