文献类型：期刊文章

作　　者：许丹[1] 刘丽文[1] 王玉[2] 拓胜军[1] 孙超[1] 王静[1] 左蕾[1]

机构地区：[1]第四军医大学西京医院超声诊断科,西安710032 [2]解放军第三零九医院西山门诊部

出　　处：《中华超声影像学杂志》

基　　金：科技部国家国际合作专项（2014DFA31980）;国家自然科学基金青年项目（81501472）

年　　份：2016

卷　　号：25

期　　号：10

起止页码：834-839

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD2015_2016、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的应用三维斑点追踪显像（3D-STE）技术评价家族性肥厚型心肌病（HCM）基因突变携带者左心室收缩功能的改变。方法连续选择家族性HCM携带突变基因但无左心室肥厚者41例为基因阳性表型阴性（G^＋／P^-）组，同期选择性别、年龄相匹配的无基因突变的家族成员以及健康志愿者40例为对照组。采用3D-STE测量所有受试者左心室三维整体纵向应变（3D-GLS）、三维整体圆周应变（3D-GCS）和三维整体径向应变（3D-GRS），比较两组上述参数值差异。结果与对照组比较，G^＋／P^-组左房容积指数显著增大（P〈0．001），组织多普勒（TDI）二尖瓣环舒张早期峰值速度（Ea）显著降低（P=0．05），E／Ea显著升高（P=0．045）。G^＋／P^-组3D-GLS（P=0．001）以及3D-GRS（P=0．009）较对照组显著减低，两组3D-GCS差异无统计学意义（P〉0．05）。ROC分析显示：3D-GLS（截点值=-19．5％）诊断HCM基因携带者的敏感性为70．7％，特异性为95．0％，曲线下面积为0．835（95％CI：0．747-0．924，P〈0．001），3D-GRS（截点值=43．8％）诊断HCM基因携带者的敏感性为55．0％，特异性为65．9％，曲线下面积为0．632（95％CI：0．512-0．753，P〈0．001）。结论家族性HCM基因突变携带者左心室收缩功能发生早期改变，3D-STE可为基因携带者早期诊断提供定量信息。

关 键 词：三维斑点追踪显像  心肌病 肥厚性 基因突变 携带者 心室功能 左  

分 类 号：R542.2]