文献类型：期刊文章

作　　者：王文[1] 王金虎[1] 张小康[1] 赵祥妤[2]

机构地区：[1]枣庄学院化学化工与材料科学学院,山东枣庄277160 [2]枣庄学院美术与艺术设计学院,山东枣庄277160

出　　处：《枣庄学院学报》

基　　金：山东省高等学校科技发展计划项目(项目编号:J13LD04)

年　　份：2016

卷　　号：33

期　　号：5

起止页码：127-134

语　　种：中文

收录情况：NSSD、RWSKHX、普通刊

摘　　要：α-葡萄糖苷酶是水解碳水化合物的关键酶,抑制α-葡萄糖苷酶的活性能够抑制餐后高血糖.α-葡萄糖苷酶抑制剂可以延缓肠道碳水化合物吸收,是一种比较成熟的治疗糖尿病药物.为了发现新的具有更好治疗效果的α-葡萄糖苷酶抑制剂,对于α-葡萄糖苷酶抑制剂与α-葡萄糖苷酶的作用机制的研究变得尤为重要.本文主要采用分子对接的方法,研究了几种α-葡萄糖苷酶抑制剂与α-葡萄糖苷酶的结合模式和作用机制,明确了可能的结合位点.同时,基于对接结构设计了两种具有潜在活性的抑制剂分子,为实验上α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究提供了理论基础.

关 键 词：糖尿病  葡萄糖苷酶 抑制剂 分子对接 活性位点

分 类 号：G633.8[教育学类]