文献类型：期刊文章

作　　者：骆凤[1] 郑浩翔[2] 董良[3] 李年旺[2] 周琴[2] 贾哲[2] 贺丽萍[1] 孙国瑛[1,4]

机构地区：[1]湖南师范大学医学院基础医学系组织学与胚胎学教研室,长沙410013 [2]湖南师范大学树达学院,长沙410013 [3]遵义医学院附属医院麻醉科,遵义563000 [4]中南大学基础医学院,长沙410006

出　　处：《中国临床解剖学杂志》

基　　金：湖南省教育厅科研项目(14C0703);中南大学博士后基金(160320001);2015年湖南师范大学树达学院创新课题(012-615)

年　　份：2016

卷　　号：34

期　　号：5

起止页码：523-527

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD2015_2016、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨地塞米松(Dexamethasone,Dex)对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)小鼠肺组织中髓样细胞表达的触发受体1(triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)表达的影响。方法以昆明小鼠为研究对象,腹腔注射LPS(10 mg/kg)建立ALI模型,30 min后给予不同浓度的Dex(5、10、20、40 mg/kg)处理6 h;选用Dex(10 mg/kg)处理不同的时间(6、12、24、36 h)。HE染色法观察肺组织病理损伤程度;RT-PCR检测肺组织TREM-1mRNA的表达;ELISA检测小鼠支气管肺泡灌洗液中可溶性TREM-1(s TREM-1)蛋白水平。结果 Dex可减轻肺病理损伤;Dex呈时间依赖性地下调ALI小鼠肺组织的TREM-1 mRNA的表达,且在6 h即可降低;Dex呈剂量依赖地下调ALI小鼠肺组织中TREM-1 mRNA的表达,并在10 mg/kg时开始降低。Dex可降低ALI小鼠支气管肺泡灌洗液中sTREM-1的蛋白水平。结论 Dex可呈剂量及时间依赖性下调ALI小鼠肺组织中的TREM-1mRNA的表达,并减少肺内髓样细胞胞膜TREM-1的脱落,提示Dex可能通过调节TREM-1的表达,从而抑制ALI早期的炎症级联反应,参与保护肺组织。

关 键 词：髓样细胞表达的触发受体-1  急性肺损伤 地塞米松 脂多糖

分 类 号：R563]