文献类型：期刊文章

作　　者：孙晓清[1] 马建设[2]

机构地区：[1]景宁县人民医院儿科,浙江丽水323500 [2]温州医科大学分析测试中心

出　　处：《中国药师》

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金项目(编号:81401558)

年　　份：2016

卷　　号：19

期　　号：10

起止页码：1826-1830

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:建立同时检测人血浆中卡马西平和苯巴比妥浓度的UPLC-MS/MS方法,应用于临床卡马西平和苯巴比妥血药浓度监测。方法:以地西泮为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白,运用Waters XEVO TQD三重四级杆液质联用仪检测,色谱柱为ACQUITY UPLC~■ BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈(10 mmol·L^(^(-1))甲酸铵)-水(10 mmol·L^(^(-1))甲酸铵,含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.4 ml·min^(-1),柱温40℃;采用电喷雾离子化源(ESI),正离子多反应监测模式扫描分析;加入200μl乙腈沉淀蛋白,12 000×g离心10 min转移至1.5 ml EP管中取2μl上样。结果:卡马西平的保留时间为1.23 min,线性范围为0.25~25μg·ml^(-1)(r=0.999 7),最低定量限为0.01μg·ml^(^(-1));苯巴比妥的保留时间为1.11 min,线性范围为0.5~50μg·ml^(-1)(r=0.999 6),最低定量限为0.05μg·ml^(-1)。卡马西平的高、中、低浓度的回收率为(82.1±6.83)%,(82.91±4.3)%和(84.35±3.09)%;苯巴比妥的高、中、低浓度的回收率为(84.27±6.91)%,(84.32±7.74)%和(89.07±6.24)%。卡马西平和苯巴比妥的日内、日间RSD均<10%,血浆样品体系中的其他内源性物质不干扰测定。结论:该方法准确可靠,操作简便,重复性好,适于检测人血浆中卡马西平和苯巴比妥的血药浓度测定。

关 键 词：血药浓度 卡马西平 苯巴比妥 治疗药物监测 超高效液相串联三重四级杆质谱法  

分 类 号：R969.1]