文献类型：期刊文章

作　　者：吕丹[1] 蒋且英[2] 梁新丽[1] 廖正根[1] 张婧[1] 曾荣贵[1] 汤涛[1] 孔小强[1]

机构地区：[1]江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室,南昌330004 [2]江西中医药大学继续教育学院,南昌330004

出　　处：《中药药理与临床》

基　　金："赣鄱英才555"工程领导人才培养计划(赣财教指[2013]296号);江西省青年科学家培养对象(20153BCB23019)

年　　份：2016

卷　　号：32

期　　号：4

起止页码：31-35

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、核心刊

摘　　要：目的:研究马钱子中马钱子碱、士的宁在大鼠肠道的吸收特性。方法:以表观渗透系数(Papp)为指标,运用大鼠外翻肠囊模型,研究不同肠段、浓度、p H、P-gp抑制剂、MRP抑制剂、细胞间紧密连接开放剂对马钱子中马钱子碱和士的宁在大鼠肠吸收的影响。结果:不同肠段中,马钱子中马钱子碱和士的宁的Papp为回肠≈结肠>空肠>十二指肠;不同浓度下,两者Papp无显著性差异;不同p H条件下,两者吸收有较大差异,其中p H=7.4条件下,两者吸收最好;在分别加入P-gp和MRP抑制剂后,两者的肠吸收均显著性增加;加入细胞间紧密连接开放剂,两者的肠吸收有一定的增加,但不显著。结论:马钱子中马钱子碱、士的宁肠吸收机制可能是以被动转运为主,且均受P-gp和MRP的影响。

关 键 词：马钱子碱 士的宁  外翻肠囊模型  P-GP MRP 细胞间紧密连接

分 类 号：R285.5[中药学类]