文献类型：期刊文章

作　　者：黄霞[1] 卢禹[1]

机构地区：[1]中山大学生命科学学院/广东省热带亚热带植物资源重点实验室,广州510275

出　　处：《广西植物》

基　　金：国家"十二五"科技支撑计划项目(2013BAD01B0702)~~

年　　份：2016

卷　　号：36

期　　号：9

起止页码：1082-1086

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2015_2016、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：该研究首次以文心兰的类原球茎(protocorm-like bodies,PLBs)为外植体进行愈伤组织诱导及其植株再生培养,并分析了不同浓度的TDZ和2,4-D配比对愈伤组织增殖的影响。结果表明:以1/2MS为基本培养基,添加1 mg·L^(-1)TDZ与3 mg·L^(-1)2,4-D,从接种的PLBs上可以诱导出乳白色的、较疏松的愈伤组织,诱导频率达到100%。愈伤组织继代培养时,在2,4-D浓度为0.5~2.0 mg·L^(-1)的范围内,其增殖主要受TDZ浓度的影响,TDZ浓度从1.0 mg·L^(-1)降低到0.5 mg·L^(-1),愈伤组织鲜重增殖倍数显著增加,由最低的4.50倍增加到最高的6.04倍。愈伤组织增殖的最适培养基为1/2MS+0.5 mg·L^(-1)TDZ+1.0 mg·L^(-1)2,4-D。将在最适愈伤组织增殖培养基上继代培养约1个月的愈伤组织转移到T2培养基(3.5 g·L^(-1)花宝1号+20 g·L^(-1)红薯+25 g·L^(-1)香蕉+1 g·L^(-1)tryptone+20 g·L^(-1)蔗糖+3.5 g·L^(-1)phytagel)上,黑暗培养1个月后,每克鲜重的愈伤组织约诱导出1 328.67个PLBs。将诱导出的PLBs转移到新鲜的T2培养基上光照培养1个月,萌发率为90.12%。而将小植株转移到添加1 g·L^(-1)活性炭的1/2MS培养基上,成苗率达到100%。该研究结果成功建立了文心兰的高频愈伤组织诱导及其植株再生体系,为文心兰基因工程育种提供了一个高效、稳定的转化受体系统。

关 键 词：文心兰 组织培养  愈伤组织增殖  TDZ 再分化

分 类 号：Q945[植物生产类]