文献类型：期刊文章

作　　者：郭莲娣[1] 王鑫[2] 王小军[2]

机构地区：[1]西南民族大学药学院药学教研室,成都610041 [2]四川大学华西第二医院基因组稳定性实验室,成都610041

出　　处：《中国处方药》

基　　金：中央高校基本科研业务费专项基金项目(2015NZYQN63)

年　　份：2016

卷　　号：14

期　　号：9

起止页码：25-27

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的为了给RAD6参与的泛素化修饰相关领域的研究提供参考,在大肠杆菌中原核细胞表达GST-RAD6重组蛋白并通过免疫家兔制备其多克隆抗体。方法以c DNA文库作为模板,构建重组载体p ET41a-GST-RAD6,转化至大肠杆菌表达菌株BL21中,诱导表达并纯化GSTRAD6融合蛋白,免疫家兔后制备其多克隆抗体,通过Western-Blot检测及染色质免疫共沉淀鉴定其特异性及效价。结果成功构建了p ET41aGST-RAD6重组载体,得到了高纯度的重组蛋白,Western-Blot检测及染色质免疫共沉淀鉴定显示获得的血清抗体效价高,特异性强。结论成功制备的高效价兔抗人RAD6血清抗体可为RAD6调控的泛素化修饰相关领域的研究奠定基础。

关 键 词：RAD6  重组蛋白 多克隆抗体

分 类 号：R392-33]