文献类型：期刊文章

作　　者：李婷[1] 曹忠[1] 李盼盼[1] 何婧琳[1] 肖慧[1] 杨婵[1]

机构地区：[1]长沙理工大学化学与生物工程学院电力与交通材料保护湖南省重点实验室微纳生物传感与食品安全检测协同创新中心,长沙410114

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:31527803;21275022;21545010)资助~~

年　　份：2016

卷　　号：37

期　　号：9

起止页码：1616-1621

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基于Hg^(2+)与DNA中胸腺嘧啶(T)结合的高度特异性和DNA铜纳米簇的荧光增强性质,构建了一种简便、灵敏检测汞离子的新方法.当Hg^(2+)存在时,聚T单链DNA(P1)通过T-Hg^(2+)-T特异性结合形成双链DNA,Cu^(2+)经抗坏血酸钠还原后生成的中间体Cu+与双链DNA螺旋结构间的氢键部分有强的结合力,促使Cu0附着聚集在双链DNA上形成铜纳米簇,导致体系荧光增强,从而实现对汞离子的高灵敏检测.体系荧光强度与Hg^(2+)浓度的对数值成正比,对Hg^(2+)检测的线性范围为1.0 nmol/L^10μmol/L,检出限达0.4 nmol/L,对湖水样品中Hg^(2+)检测的回收率达到97.2%~106.6%.与传统方法相比,该方法具有无需标记、检出限低及选择性好等优点,可用于环境水体中汞离子的测定.

关 键 词：荧光增强 环境水样  铜纳米簇  T-Hg2+-T  汞离子

分 类 号：O657.3]