文献类型：期刊文章

作　　者：云芬[1,2] 贾永峰[1,2] 韩昭[3] 郭占林[4] 袁宏伟[1,2] 施琳[1,2]

机构地区：[1]内蒙古医科大学基础医学院病理学教研室,内蒙古呼和浩特010059 [2]内蒙古医科大学附属医院病理科,内蒙古呼和浩特010059 [3]河北工程大学附属医院皮肤科,河北邯郸056000 [4]内蒙古医科大学附属医院心胸外科,内蒙古呼和浩特010059

出　　处：《中华肿瘤防治杂志》

基　　金：内蒙古自然科学基金(2011MS1144;2015MS[LH]0807);内蒙古自治区应用技术研究与开发资金(20140144)

年　　份：2016

卷　　号：23

期　　号：13

起止页码：860-865

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、EMBASE、IC、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的缺氧是实体肿瘤在生长过程中的普遍现象,缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factors,HIFs)是肿瘤适应缺氧的一类重要调节因子。本研究探讨缺氧诱导因子-2α(hypoxia-inducible factor-2α,HIF-2α)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法收集2006-03-01-2010-12-20内蒙古医科大学附属医院手术切除NSCLC患者的蜡块标本112例,同时收集该院同时期20例正常肺组织蜡块标本。采用免疫组织化学方法检测112例NSCLC组织和20例正常肺组织中HIF-2α的表达,分析其与NSCLC临床病理特征和预后的关系。结果 NSCLC组织中HIF-2α阳性表达显著高于正常肺组织,在112例NSCLC标本中高表达率为47.3%(53/112)。HIF-2α高表达在高分化组的表达率为25.0%(7/28),低于中分化组的55.0%(33/60)和低分化组的54.2%(13/24),P<0.05;无淋巴结转移者HIF-2α蛋白的高表达占38.3%(23/60),显著低于有淋巴结转移者的57.7%(30/52),P<0.05;HIF-2α高表达在TNMⅠ期的表达率为28.1%(9/32),低于Ⅱ期的42.5%(17/40)和Ⅲ+Ⅳ期的67.5%(27/40),P<0.05。HIF-2α的高表达与性别、年龄、肿瘤大小及病理类型无关,P>0.05。Kaplan-Meier法生存分析显示,HIF-2α高表达是NSCLC患者预后的不良因素;TNMⅠ期患者有较好的预后。多因素回归分析显示,分化程度和TNM分期是NSCLC预后的独立因素。结论HIF-2α可能在NSCLC的发生发展及浸润转移中起重要作用,对NSCLC预后评估有一定的参考价值,肿瘤分化程度和TNM分期可作为判断NSCLC预后的指标。

关 键 词：非小细胞肺癌 缺氧诱导因子-2a  免疫组织化学 预后

分 类 号：R734.2]