文献类型：期刊文章

作　　者：吴发明[1,2] 张思荻[1] 曾俊[1] 杨瑞山[1] 李敏[1] 包小红[3] 周娟[3]

机构地区：[1]成都中医药大学,成都611137 [2]遵义医学院,遵义563003 [3]四川省食品药品检验检测院,成都611000

出　　处：《药物分析杂志》

基　　金：国家科技部重大专项课题"重大新药创制"项目子课题"中药质量安全检验检测和风险控制技术平台(2014ZX09304307-002);科技部科技惠民项目"四川三台县涪城麦冬集成技术推广与应用科技惠民项目"(2013GS510102);四川省中医管理局科研项目"川产道地药材麦冬;半夏的品种和质量评价研究"(2014F038);四川省科技厅"麦冬整合式产业链综合开发研究"(2015SZ0033)

年　　份：2016

卷　　号：36

期　　号：8

起止页码：1370-1376

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、IPA、JST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立测定麦冬类药材中具有代表性的2个黄酮和2个皂苷成分的HPLC-ELSD方法,比较研究不同产地麦冬中指标成分的差异。方法:采用HPLC-ELSD法,使用Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~60 min,35%A→65%A),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,蒸发光散射检测,漂移管温度100℃,气体流速3.0 L·min^(-1),进样量20μL。结果:在不同来源麦冬中的麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B 4种成分色谱峰均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.999),加样回收率在97.45%~103.4%。不同产地麦冬中4种有效组分的含量差异极显著(P<0.01),同一产地麦冬中4种有效组分含量存在一定差异,但多不显著。结论:建立的麦冬中代表性成分含量测定方法可用于麦冬药材质量评价和道地性分析。

关 键 词：麦冬 黄酮 皂苷 麦冬甲基黄烷酮  麦冬皂苷 高效液相色谱  蒸发光散射检测  

分 类 号：R917]