文献类型：期刊文章

作　　者：杨秀茳[1] 郭晓苑[1] 文霞[1] 谢小保[1]

机构地区：[1]广东省微生物研究所,广东省微生物分析检测中心,省部共建华南应用微生物国家重点实验室,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东广州510070

出　　处：《工业微生物》

基　　金：广东省科技计划项目(2014A040401054);揭阳市产学研结合项目(0201)

年　　份：2016

卷　　号：46

期　　号：4

起止页码：53-57

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、普通刊

摘　　要：利用多重PCR技术建立快速检测化妆品中三种致病菌的方法。根据已报道的大肠杆菌phoA基因、铜绿假单胞菌外膜蛋白基因oprL和金黄色葡萄球菌特异性序列SmaI选择特异性引物,对人工染菌化妆品进行多重PCR检测。结果显示,三种致病菌的基因组DNA均可与各自引物特异性结合,扩增产物大小分别为622 bp、504 bp和426 bp。该方法用于人工污染的化妆品中,大肠杆菌的检出限浓度为10^3CFU/m L,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的检出限浓度为105CFU/m L。作者建立的多重PCR方法可同时快速、特异地对化妆品中三种致病菌进行检测,在化妆品行业具有较大的应用价值。

关 键 词：多重PCR 化妆品 致病菌 检测  

分 类 号：TQ658]