文献类型：期刊文章

作　　者：陈海波[1] 梁克山[2] 周绍新[3] 胡风云[4] 特木其乐[5] 陆晖[6] 于明[7] 钟善全[8] 袁栋才[9] 陈文明[10] 文国强[11] 李光来[12] 李维国[13]

机构地区：[1]北京医院国家老年医学中心神经内科,100730 [2]平邑市人民医院神经内科 [3]津市市人民医院神经内科 [4]山西省人民医院神经内科 [5]内蒙古国际蒙医医院神经内科 [6]广西中医药大学附属瑞康医院神经内科 [7]江苏大学附属医院神经内科 [8]赣南医学院第一附属医院神经内科 [9]哈励逊国际和平医院神经内科 [10]广州市三九脑科医院 [11]海南省人民医院神经内科 [12]山西医科大学第二医院神经内科 [13]浙江医院神经内科

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》

年　　份：2016

卷　　号：23

期　　号：4

起止页码：251-255

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取符合入组条件的急性脑梗死患者456例，按1∶3比例随机分为对照组和治疗组，其中治疗组共342例给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗14 d，对照组共114例给予灭菌注射用水，两组基础治疗一致。主要疗效观察指标为两组患者发病90 d 时的改良 Rankin 量表评价分析无明显残障（0-2级）患者的比例，次要疗效指标为治疗7 d、14 d后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）评分较基线降低≥7分者所占百分比和治疗14 d、发病后90 d Barthel 指数评价≥75分者所占百分比。结果治疗组发病90 d 后无明显残障病例（改良 Rankin 量表评分0-2级）百分比明显高于对照组（83．92％νs．69．3％，P ＜0．01）；用药14 d 时治疗组 NIHSS 评分降低≥7分者所占百分比明显高于对照组（31．37％νs．4．08％，P ＜0．01）；治疗组发病90 d 后 Barthel 指数≥75者所占百分比高于对照组（85．38％νs．76．32％，P ＜0．05）。治疗组和对照组分别发生26例（7．28％）、11例（9．17％）不良反应（一般不良事件），组间比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液可改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度，促进功能恢复，且不良反应少，安全性较好，值得临床推广。

关 键 词：曲克芦丁脑蛋白水解物 急性脑梗死 疗效  安全性

分 类 号：R743.3]