文献类型：期刊文章

作　　者：王峰峰[1] 杨德智[1] 吕扬[1]

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物晶型研究中心,北京100050

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项(2013ZX09102110)

年　　份：2016

卷　　号：41

期　　号：15

起止页码：2861-2863

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：系统研究莽草酸的多晶型现象,发现该化合物可能存在的不同晶型。通过优化重结晶溶剂种类、数量、温度、时间、压力等参数,发现并制备获得3种莽草酸晶型,利用差示扫描量热法(DSC)、粉末X射线衍射法(PXRD)等方法对各种晶型进行表征分析,通过影响因素实验探索溶剂合物晶型的稳定性及晶型转变规律。最终制备获得A,B,C共3种晶型,均为首次发现的新晶型物质;检测分析结果表明莽草酸3种晶型均不含有结晶溶剂,仅PXRD图间存在显著差异。该研究阐明了莽草酸3种晶型的制备方法、热力学稳定性质、晶型转变规律等,并建立晶型物质的有效定性分析方法。

关 键 词：莽草酸 多晶型 检测方法  质量控制  

分 类 号：R284[中药学类]