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雾化吸入重组人干扰素α2b治疗小儿毛细支气管炎有效性和安全性的随机对照多中心研究
Multicenter and random clinical study on efficacy and safety of atomization inhalation recombinant human interferon α2b in treatment of children with bronchiolitis
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]南京医科大学附属南京儿童医院呼吸科,210008 [2]武汉市儿童医院呼吸科,430016 [3]南京医科大学附属无锡人民医院儿童医院呼吸科,江苏无锡214000 [4]安徽医科大学第一附属医院儿科,合肥230032
年 份:2016
卷 号:31
期 号:14
起止页码:1095-1100
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD_E2015_2016、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的探讨雾化吸入重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)治疗小儿毛细支气管炎的治疗剂量、安全性和有效性。方法将2014年12月至2015年5月国内4家医院收治的毛细支气管炎患儿122例按照入院时间顺序依据DAS3.0软件产生的各中心随机编号随机分为3组:对照组41例、低剂量组40例和高剂量组41例。对照组给予常规治疗;低剂量组在常规治疗基础上雾化吸入rhIFNα2b,10万IU/(kg·次),2次/d;高剂量组在常规治疗基础上雾化吸入rhIFNα2b,20万IU/(kg·次),2次/d。所有患儿观察1周,采用SPSS19.0软件进行分析,比较3组患儿临床症状和体征评分、改善率、持续时间和有效率,并评估其安全性。结果122例患儿退出1例,剔除2例,实际收集有效病例119例,其中对照组40例,低剂量组39例,高剂量组40例。高剂量组第4—5天三凹征评分、第5~7天哮鸣音评分和总分、第7天咳嗽和喘息评分以及低剂量组第6天哮鸣音评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。治疗第7天,高剂量组和低剂量组总改善率分别为95.6%(264/276分)和90.3%(251/278分),优于对照组总改善率[77.2%(207/268分)],差异均有统计学意义(P均〈0.05);高剂量组治愈率和有效率分别为75.0%(30/40例)和100.0%(40/40例),低剂量组治愈率和有效率分别为69.2%(27/39例)和97.4%(38/39例),二者均显著高于对照组[22.5%(9/40例)和85.0%(34/40例)],差异均有统计学意义(P均〈0.05)。高剂量组临床指标消失时间和住院时间显著短于对照组[喘息:(4.00±1.43)d比(5.01±2.29)d、哮鸣音:(3.45±1.30)d比(4.96±2.7)d、三凹征:(1.52±1.08)d比(2.60±1.82)d、住院时间:(6.68±1.56)d比(7.75±2.56)d],差异均有统计学意义(P均〈0.0
关 键 词:重组人干扰素Α2B 毛细支气管炎 雾化吸入 临床症状评分 多中心研究
分 类 号:R725.6]
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