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期刊文章详细信息

参附注射液联合GP方案治疗气虚型晚期NSCLC的临床疗效观察    

A clinical study of Shenfu injection combined with GP regimen in the treatment of vital energy deficiency type patients with advanced non-small cell lung cancer

  

文献类型:期刊文章

作  者:王跃蓉[1] 白光洪[2] 李青[1] 李莉[1] 敬新蓉[1] 江恒[1] 廖皓[1] 钟国成[1] 席洁琳[1] 李卫红[3] 代洪玉[1] 孙薏[1]

机构地区:[1]解放军第452医院肿瘤科,四川成都610061 [2]解放军第452医院呼吸科,四川成都610061 [3]四川省军区后勤部卫生所,四川成都610000

出  处:《现代肿瘤医学》

年  份:2016

卷  号:24

期  号:13

起止页码:2081-2085

语  种:中文

收录情况:CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的:观察参附注射液联合吉西他滨加顺铂方案(GP方案)治疗气虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:将192例中医辨证为气虚型的晚期NSCLC患者,随机分为治疗组(96例)和对照组(96例)。治疗组选用参附注射液联合GP方案治疗,对照组仅采用GP方案治疗。比较两组的生活质量、毒副反应、近期疗效、生存期。结果:化疗结束后,治疗组体力状态评分(PS评分)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组中医症候总有效率分别为81.25%、15.62%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。与对照组相比,治疗组的血液学毒性及非血液学毒性均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组的有效率分别为20.45%、11.24%,两组比较差异无统计学意义;疾病控制率(DCR)分别为57.95%、41.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中位PFS和OS分别为4.6个月、7.9个月,对照组中位PFS和OS为4.1个月、7.0个月,两组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液联合GP方案治疗气虚型晚期NSCLC患者,能改善患者的生活质量,改善中医症状,减轻化疗引起的毒副反应,提高疾病控制率,但不能提高GP方案治疗晚期NSCLC患者的远期疗效。

关 键 词:气虚 参附注射液 非小细胞肺癌 化疗  

分 类 号:R734.2]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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