文献类型：期刊文章

作　　者：姚坤厚[1] 马咏萍[2] 胡军红[1] 孟继明[1]

机构地区：[1]河南大学淮河医院普通外科,河南开封475001 [2]河南大学淮河医院手术室,河南开封475001

出　　处：《中国临床药理学杂志》

基　　金：河南省科技攻关计划(国际科技合作)基金资助项目(162102410092)

年　　份：2016

卷　　号：32

期　　号：14

起止页码：1318-1321

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨微小RNA542-3p(miR-542-3p)在结直肠癌患者癌组织中的表达情况。方法选取40例结直肠癌患者的癌组织、配对远癌正常肠上皮组织、人正常肠上皮细胞株HIEC和结直肠癌细胞株Lovo,LS1747,SW620,HT29,SW480为研究对象。用实时荧光聚合酶链式反应法检测miR-542-3p在结直肠癌组织、正常肠上皮组织、肠癌细胞及正常肠上皮细胞株中的表达水平。通过外源转染miR-542-3p mimics或inhibitor,分别于转染后24,48,72,96 h检测HT29细胞的增殖能力;用划痕实验检测转染前后HT29细胞迁移能力评价miR-542-3p在肠癌细胞中的生物学功能。结果 MiR-542-3p表达在癌组织中显著低于正常肠上皮组织(P<0.05);miR-542-3p在结直肠癌细胞株HT29,SW620,Lovo中表达较正常肠细胞株显著降低(P<0.05),而在配对细胞株中,在高转移能力的结直肠癌细胞株SW620及Lovo中表达同样显著降低(P<0.05)。24,48,72,96 h后,miR-542-3p inhibitor组、miR-542-3p mimics组、对照组及mimics control组的细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05)。24 h后,miR-542-3p mimics组迁移能力显著低于mimics control组(P<0.05),而miR-542-3p inhibitor组迁移能力显著高于inhibitor control组(P<0.05)。结论 MiR-542-3p与结直肠癌细胞的侵袭转移能力有关,可作为肠癌侵袭转移的分子标志物。

关 键 词：结直肠癌 微小RNA542-3p  侵袭转移  细胞株

分 类 号：R979.1]