文献类型：期刊文章

作　　者：周建利[1] 周少明[1] 程勇卫[1] 朱忠生[1] 蔡华波[1] 代东伶[1]

机构地区：[1]汕头大学医学院附属深圳市儿童医院消化内科,广东省深圳市518026

出　　处：《实用医学杂志》

基　　金：深圳市科学技术委员会课题(JCYJ20140416141331514)

年　　份：2016

卷　　号：32

期　　号：13

起止页码：2172-2174

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:了解婴儿胆汁淤积性黄疸的病因、临床特点及转归情况。方法:回顾性分析175例胆汁淤积患儿的临床资料,电话随访转归情况。结果:175例胆汁淤积患儿病因分析示胆道闭锁为42例,死亡19例,肝移植恢复良好4例,肝硬化等待肝移植8例,葛西手术后恢复良好5例,失访6例;胆管发育不良2例均恢复良好;先天性胆管扩张2例均恢复良好。CMV感染29例均恢复良好。遗传代谢性疾病16例,其中Citrin蛋白缺陷病13例,恢复良好10例,失访2例,死亡1例;酪氨酸血症3例,恢复良好1例,失访1例,肝硬化等待肝移植1例。TPN相关性胆汁淤积4例均恢复良好。病因未明80例,恢复良好79例,失访1例。临床特点提示胆汁淤积性黄疸患儿常伴有粪便颜色改变、肝脾肿大等,常合并肺炎、低蛋白血症、凝血功能障碍等。结论:胆汁淤积性黄疸患儿病因较多,早期诊治,预后更好。

关 键 词：婴儿 胆汁淤积 病因 预后

分 类 号：R725.7]