文献类型：期刊文章

作　　者：梁荫基[1] 林琛莅[2] 王少娜[3] 张玉佩[4] 韩莉[5] 王观龙[4] 李媛媛[4] 邓远军[4] 何毅芳[4] 何亲羽[1] 蔡小双[1] 杨钦河[4]

机构地区：[1]暨南大学医学院护理学系,广州510632 [2]暨南大学医学院病理学系,广州510632 [3]汕头市澄海区人民医院妇产科,汕头515800 [4]暨南大学医学院中医学系,广州510632 [5]暨南大学附属第一医院中医科,广州510632

出　　处：《重庆医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81573844);广东省自然科学基金资助项目(编号:2014A030313365);暨南大学医学院护理科研培育基金资助项目(编号:5690014);暨南大学大学生创新创业训练计划资助项目(编号:CX15184)

年　　份：2016

卷　　号：41

期　　号：6

起止页码：628-631

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、IC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：近年来,全球肥胖相关非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的发病率和患病率不断上升,但其发病机制尚未完全清楚,临床仍缺乏有效防治手段。目前普遍认为肥胖相关NAFLD是一个多系统疾病,最近研究也证实肠道菌群及其代谢产物在肥胖相关NAFLD发病中起重要作用。作为肠道菌群主要代谢产物短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs),可能通过多种途径(肠道、脂肪组织、肝脏)介导机体炎症反应,直接或间接影响肥胖相关NAFLD的发生发展。因此,从SCFAs及其受体信号通路的角度,探讨肥胖相关NAFLD治疗的药物靶点,将是防治NAFLD的新途径。

关 键 词：非酒精性脂肪性肝病  肥胖 短链脂肪酸 短链脂肪酸受体  

分 类 号：R575.5]