文献类型：期刊文章

作　　者：史玲莉[1] 闫冀焕[1] 李云[1] 罗明[2] 沈军[1] 韩伟[3]

机构地区：[1]石家庄河北国际旅行卫生保健中心,050000 [2]北京市疾病预防控制中心 [3]河北出入境检验检疫局

出　　处：《国际病毒学杂志》

基　　金：国家质检总局科研基金项目（2012IK225）

年　　份：2016

卷　　号：23

期　　号：3

起止页码：173-176

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立一种基于悬液芯片的登革病毒（dengue virus，DV）检测方法，可对四种血清型登革病毒进行快速检测和鉴定。方法依据GenBank上4种病毒的基因序列信息，设计并合成相关引物及探针序列。抽提病毒RNA，经反转录后对目的基因进行PCR扩增，产物与核酸探针微球组杂交后于Bio-Plex^TM 200系统检测荧光信号值。结果DV1的悬液芯片检测敏感性约9DNA拷贝，DV2、DV3、DV4的悬液芯片检测敏感性约90DNA拷贝。进而将本方法用于检测15份临床标本，其检测结果与分型荧光RT-PCR一致。结论建立了可同时检测四种血清型登革病毒的悬液芯片检测方法，为快速筛查和鉴定登革病毒提供了新的手段。

关 键 词：登革病毒 悬液芯片  多重PCR

分 类 号：R440]