文献类型：期刊文章

作　　者：施莹[1] 林玲[1] 阚佳音[1] 刘海燕[2] 马增伟[1] 李双宇[1]

机构地区：[1]齐齐哈尔医学院第三附属医院肾内科,黑龙江齐齐哈尔161000 [2]齐齐哈尔医学院病理学院微形态实验中心,黑龙江齐齐哈尔161000

出　　处：《中外医疗》

基　　金：齐齐哈尔市科学技术计划项目任务(FSGG201422)

年　　份：2016

卷　　号：35

期　　号：14

起止页码：84-85

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：目的研究MiR200对肾癌细胞纤维化的影响机制,为鉴定治疗靶标提供理论依据。方法整群选取2013年1月—2015年1月该院收治的51例肾癌患者病例资料,于实验室,建立肾癌细胞株模型,采用癌旁正常组织作为对照,应用细胞侵袭实验和Westermblot法检测靶基因蛋白表达方法进行试验。结果 MiR-200组在SN12-PM6和786-0平均穿膜细胞的个数差异有统计学意义(P<0.05),MiR-200组ZEB1蛋白表达下降,而在E-cadberin蛋白表达上升,经相关系数比较,MiR-200的表达与E-cadberin成正相关(r=0.824)而ZEB1成负相关(r=-0.762)。结论 MiR-200能够调节皮脂纤维化的侵袭,降低ZEB1蛋白表达,从而E-cadberin蛋白表达上升。

关 键 词：MiR200  肾癌细胞 ZEB1  E-cadberin  

分 类 号：R737.11]