文献类型：期刊文章

作　　者：李丹丹[1] 徐义刚[2] 李梦圆[3] 王昱[4] 邱索平[3] 高会江[5] 高慎阳[6]

机构地区：[1]海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,海口570311 [2]东北农业大学动物医学学院,哈尔滨150001 [3]从化出入境检验检疫局,从化510900 [4]重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心,重庆404100 [5]中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牛遗传育种研究室,北京100193 [6]辽宁医学院畜牧兽医学院,锦州121001

出　　处：《中国畜牧兽医》

基　　金：海南省社会发展科技专项(2015SF29);国家质检总局科技项目(2013IK031;2013IK051;2015IK089);重庆市科技计划项目(cstc2014yykfA80017);海南省应用技术研究与开发专项项目(ZDXM20130025);广东检验检疫局科技计划项目(2011GDK44;2013GDK04)

年　　份：2016

卷　　号：43

期　　号：6

起止页码：1453-1457

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为建立单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)的快速检测方法,本研究以LMiap基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立实时荧光定量PCR快速检测LM的方法。结果显示,对15株试验菌株进行实时荧光定量PCR检测,只有LM菌株检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为6.5CFU/mL;稳定性和重复性试验结果表明,同一样品重复检测4次Ct值的变异系数均小于2%;利用该检测方法对采集的139份样品进行检测,共计检出3份LM阳性样品,与国标法(GB 478930-2010)检测结果一致。该检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,具有良好的实用性。

关 键 词：单核细胞增生李斯特菌 iap基因  实时荧光定量PCR

分 类 号：Q78]