文献类型：期刊文章

作　　者：陈辰[1,2] 高志球[2,3] 徐惟琦[2] 杜蔚[2] 韩婷婷[2] 王晴晴[2] 王自发[2] 张英杰[2,4] 石立庆[2] 孙业乐[2,3]

机构地区：[1]南京信息工程大学,应用气象学院,南京210044 [2]中国科学院大气物理研究所,大气边界层物理和大气化学国家重点实验室,北京100029 [3]南京信息工程大学,气候与气象灾害协同创新中心,南京210044 [4]南京信息工程大学,大气物理学院,南京210044

出　　处：《环境科学学报》

基　　金：国家重点基础研究计划(No.2014CB447900);中国科学院战略性先导专项B(No.XDB05020501);环保公益性行业科研专项(No.201409001)~~

年　　份：2016

卷　　号：36

期　　号：6

起止页码：2131-2141

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、GEOBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：SO_2是北京大气中重要的污染气体.为探讨亚太经合组织(APEC)峰会前后北京大气SO_2的垂直分布及其对二次硫酸盐(SO_4^(2-))生成的影响,我们于2014年10月21日至11月30日在地面和北京325 m气象塔260 m高度处同步开展了气体SO_2和亚微米颗粒物中硫酸盐(SO_4^(2-))实时连续在线观测.结果显示,采暖前,北京地面SO_2浓度较低,但高层由于显著受到区域输送的影响浓度较高,两层污染物变化趋势也存在明显差异.采暖后,即APEC后,受本地供暖排放影响,SO_2和SO_4^(2-)浓度显著增加,两层的总体差异也相应减小,变化趋势也更为一致.湿度对SO_2的液相转化起关键作用.我们发现近地面SO_2的转化率(SOR)显著高于260 m,这主要与地面较高的湿度相关.事实上,SOR随着湿度增加而迅速增大,进一步凸显了湿度对SO_2液相氧化的影响.另外,我们也发现SO_2特别是260 m在低湿范围(RH<40%)内随湿度增加而逐渐升高,但在高湿范围(RH>50%)内则呈下降趋势,说明不同湿度范围内的来源或者生成机制可能有所不同.SO_4^(2-)和PM_(2.5)浓度均随着湿度的增加而增加,但不同湿度范围,增加速率不同.通过相关性和和后向轨迹分析表明,区域输送(特别是途经北京西部和南部的气团)和本地燃煤排放分别是采暖前后污染物的主要来源.

关 键 词：APEC 北京  SO2 硫酸盐 湿度  

分 类 号：X511]