文献类型：期刊文章

作　　者：史蕾[1] 杨文聪[1] 曾淑莹[1] 莫婷婷[1] 张召[2] 曹曼丽[1] 刘海洋[2]

机构地区：[1]广东第二师范学院化学系,广州510303 [2]华南理工大学化学系,广州510641

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:21171057,21371059);广东省自然科学基金(批准号:S2012040006270);广东大学生科技创新培育专项资金(攀登计划专项资金);国家级大学生创新创业训练计划项目(批准号:201514278005)资助~~

年　　份：2016

卷　　号：37

期　　号：6

起止页码：1059-1068

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：合成了10-(4-羟基苯基)-5,15-二(五氟苯基)咔咯钴(Ⅲ)配合物(1-Co)和10-(4-吩噻嗪苯基)-5,15-二(五氟苯基)咔咯钴(Ⅲ)配合物(2-Co),并采用核磁共振波谱、质谱和紫外-可见光谱等对其结构进行了表征,利用紫外光谱、荧光光谱、圆二色谱、黏度测试和琼脂糖凝胶电泳等技术研究了配合物1-Co和2-Co与小牛胸腺DNA(ct-DNA)之间的相互作用.结果表明,配合物1-Co和2-Co与DNA之间的作用模式为外部结合,且在光照下均能引发DNA断裂.细胞毒性实验结果表明,配合物1-Co和2-Co具有很低的暗细胞毒性,但在光照条件下均能有效抑制H460,He La,A549等肿瘤细胞株增殖,表明配合物1-Co和2-Co在光动力治疗中具有潜在的应用价值.细胞核染色和线粒体膜电位检测结果表明,在光照条件下配合物2-Co可能是通过氧化损伤线粒体的途径抑制肿瘤细胞增殖.

关 键 词：咔咯  吩噻嗪 卟啉 DNA 抗肿瘤活性

分 类 号：O614.81]