文献类型：期刊文章

作　　者：陈超[1] 刘存[1] 李海娥[1] 薛瑞雪[1] 田野[1] 孙圣福[2] 张月[2] 孙振[2] 姜世金[1] 田夫林[2]

机构地区：[1]山东农业大学动物医学院,山东泰安271018 [2]山东省动物疫病预防与控制中心,山东济南250022

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：山东省“泰山学者”动物重大疫病防控经费资助项目

年　　份：2016

卷　　号：36

期　　号：6

起止页码：902-907

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了解山东省使用Bartha-K61疫苗免疫猪场猪伪狂犬病(PR)流行的原因,本研究对2013和2014年采自山东省免疫猪场的PR疑似病料进行了猪伪狂犬病病毒(PRV)的分离鉴定,并对分离毒株的毒力基因gE进行了序列测定与分析。结果表明,共分离到12株PRV,TCID50介于10^(-7.1)/0.1mL与10^(-9.5)/0.1mL之间。12株PRV的核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为99.9%~100.0%和99.7%~100.0%;与亚洲毒株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均高于欧美毒株。gE基因的氨基酸进化树分析表明,包括本研究分离的12株PRV在内的所有42株亚洲毒株属于GⅠ型,所有欧美毒株属于GⅡ型。这2个基因型之间分别在第58,105,148,178,180,214,215,470,500,505,518,522,569位氨基酸存在明显差异,可作为鉴别PRV欧美毒株与亚洲毒株的遗传标志。

关 键 词：山东省  伪狂犬病病毒 TCID50 GE基因

分 类 号：S852.65]