文献类型：期刊文章

作　　者：陈静[1] 闫振宇[2] 刘志勇[3] 赵杰[1] 贺宝玲[1]

机构地区：[1]华北理工大学生命科学学院生物科学系,河北唐山063000 [2]华北理工大学附属医院血液科,河北唐山063000 [3]华北理工大学附属医院心胸外科,河北唐山063000

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：河北省科技厅自然科学基金资助课题(H2013209040;H2013209180)

年　　份：2016

卷　　号：42

期　　号：3

起止页码：467-472

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2015_2016、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的:研究力达霉素(LDM)对人慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并探讨其机制。方法:选取处于对数生长期的人CML K562细胞,采用不同浓度(0.01、0.10和1.00nmol·L-1)LDM处理48h,作为0.01、0.10和1.00nmol·L-1 LDM组,不加药物的正常细胞为对照组。台盼蓝染色观察各组K562细胞生长抑制率,MTT法检测细胞存活率,吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双荧光染色法观察凋亡细胞的形态表现,AnnexinⅤ-FITC/PI双染结合流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blotting法检测细胞中caspase-3和caspase-8蛋白相对表达量。结果:台盼蓝染色,LDM对K562细胞增殖有一定的抑制作用,各浓度LDM组细胞生长抑制率均高于对照组(P<0.05);MTT法检测,随LDM作用浓度的升高,细胞存活率下降,LDM对K562细胞作用的半数抑制浓度(IC50)为(0.1±3.2)nmol·L-1。AO/EB染色,荧光显微镜下观察到LDM能够引起细胞发生凋亡(胞质呈芽状突起,胞核碎裂成点状)。流式细胞术检测,各浓度LDM组K562细胞凋亡率均高于对照组(P<0.05)。Western blotting法检测,0.10和1.00nmol·L-1 LDM组K562细胞中caspase-8和caspase-3蛋白相对表达量明显高于对照组(P<0.01)。0.01nmol·L-1 LDM组K562细胞中caspase-8和caspase-3蛋白表达量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LDM能够有效抑制K562细胞增殖,低浓度LDM可能通过上调细胞中caspase-8和caspase-3表达诱导K562细胞发生凋亡。

关 键 词：力达霉素 K562细胞 细胞增殖 细胞凋亡  CASPASE-8 CASPASE-3

分 类 号：R329.28]