文献类型：期刊文章

作　　者：梁嘉碧[1,2] 李俊[2] 汪婷[2] 梁雨虹[2] 邹学农[3,4] 周光前[2] 周治宇[2,4]

机构地区：[1]中山大学附属第五医院药学部,广东珠海519000 [2]深圳抗衰老与再生医学重点实验室深圳大学抗衰老与再生医学中心 [3]中山大学附属第一医院脊椎外科 [4]中山大学附属第一医院骨科研究所

出　　处：《中国修复重建外科杂志》

基　　金：国家自然科学基金重点资助项目(31430030);国家重点基础研究发展计划(973)资助项目(2012CB619105);广东省自然科学基金资助项目(2014A030310466);深圳市战略新兴产业发展专项资金项目(CXZZ20130516103023168)~~

年　　份：2016

卷　　号：30

期　　号：6

起止页码：767-771

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的制备原位交联透明质酸水凝胶,并初步评价其体外生物相容性。方法采用醇钠-酰氯法将丙烯酰氯与聚乙二醇反应,制得交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯（polyethylene glycol acrylate,PEGDA）;采用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振光谱仪检测其分子结构。取透明质酸经化学修饰制备巯基化透明质酸（hyaluronic acid thiolation,HA-SH）,采用Ellman法检测其巯基含量并计算巯基化产率。采用PBS将HA-SH和PEGDA分别配制成一定浓度（W/V）溶液,其中HA-SH浓度为0.5%、1.0%及1.5%,PEGDA为2%、4%及6%,按照不同比例混合,获得原位交联透明质酸水凝胶,记录交联反应时间。取1.5%HA-SH、4%PEGDA制备的原位交联透明质酸水凝胶,以浸提法检测其细胞毒性;然后接种人BMSCs并培养72 h,荧光显微镜下观察细胞形态及生长情况,并行活/死细胞染色观察,评价材料生物相容性。结果傅里叶变换红外光谱仪分析显示,PEGDA中大多数羟基被丙烯酸酯基取代;核磁共振光谱仪分析显示,PEGDA在5-7 ppm出现3组表征丙烯酸酯基的特征峰。HA-SH的巯基化产率为65.4%。2%-6%PEGDA与0.5%-1.5%HA-SH经不同比例混合后,交联反应在2-70 min内完成;不同浓度及比例交联形成的水凝胶均呈透明状。透明质酸水凝胶浸提液细胞毒性分级为1级,满足生物医用材料的要求。培养72 h后,BMSCs在透明质酸水凝胶中分布均匀、生长良好,活/死细胞染色显示以绿染活细胞为主。结论原位交联透明质酸水凝胶具有细胞毒性低、体外生物相容性好、交联时间可控的优点,有望成为组织工程种子细胞载体或组织缺损填充材料。

关 键 词：透明质酸 水凝胶 原位交联  生物相容性 组织工程支架

分 类 号：R318.08[生物医学工程类]