文献类型：期刊文章

作　　者：唐新华[1] 杨必成[1] 朱姝[1] 苏洁[1] 章锦曼[1] 银益飞[1] 冯燕[1] 黎冬梅[1] 赵庆芬[1] 余蕊[1] 朱宝生[1]

机构地区：[1]昆明理工大学附属医院云南省出生缺陷与遗传病研究重点实验室,650032

出　　处：《中华妇产科杂志》

基　　金：云南省卫生系统领军人才项目（L-201201）;云南省科技计划（2011FA030）;云南省卫生科技计划（2014NS281）

年　　份：2016

卷　　号：51

期　　号：5

起止页码：325-330

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的：联合细菌人工染色体微珠（BoBs）技术和传统染色体核型分析技术，建立胎儿染色体异常及常见染色体微缺失综合征产前诊断新模式，评估“核型分析＋BoBs”产前诊断新模式的临床应用价值。方法对2012年6月至2014年12月在昆明理工大学附属医院接受侵入性产前诊断的孕妇807例，同时采用染色体G显带核型分析技术和BoBs技术，对胎儿染色体异常和9种染色体微缺失综合征进行产前诊断。结果在807例胎儿中，羊水细胞染色体核型分析和BoBs技术均独立地成功检出32例胎儿染色体数目异常，包括21三体综合征18例、18三体综合征6例、13三体综合征1例、性染色体数目异常7例，BoBs检测结果与羊水细胞核型分析结果均一致。BoBs技术检出5例染色体微缺失综合征，其中DiGeorge综合征3例（2例为微重复、1例为微缺失）、Miller-Dieker综合征1例、Wolf-Hirschhorn综合征1例；基于BoBs技术检出的5例染色体微缺失综合征胎儿中，仅1例Wolf-Hirschhorn综合征通过传统核型分析技术检测出来，其余4例胎儿染色体核型分析结果未见异常。但BoBs技术漏诊了8例被传统染色体核型分析技术检测出的胎儿染色体结构异常，其中，染色体易位7例、倒位1例，7例遗传自胎儿父母、1例为新发突变。结论“核型分析＋BoBs”产前诊断新模式可以全面、快速、有效地检测染色体异常和9种染色体微缺失综合征，具有较高的临床应用价值。

关 键 词：产前诊断 染色体畸变 染色体,人工,细菌  核型分析 染色体缺失

分 类 号：R714.5]