文献类型：期刊文章

作　　者：司风玲[1] 何正波[1] 陈斌[1]

机构地区：[1]重庆师范大学昆虫与分子生物学研究所,重庆400047

出　　处：《昆虫学报》

基　　金："两江学者"计划专项经费(20136666);国家自然科学基金项目(31372265);国际原子能机构IAEA研究项目(18268/R2);科技基础性工作专项重点项目(2015FY210300);重庆市教委科学技术研究项目(KJ1400517);重庆师范大学青年基金项目(2011XLS33)

年　　份：2016

卷　　号：59

期　　号：4

起止页码：402-410

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：【目的】低分子量（12~43 k Da）热激蛋白（s HSPs）具有抗逆应答的功能,滞育是昆虫抵抗不良环境的特殊发育形式,但s HSPs在昆虫滞育发育过程中的作用仍不清楚。本研究克隆和特征化葱蝇Delia antiqua s HSP基因,并研究它在夏滞育和冬滞育发育过程中的表达模式,为阐明s HSPs在滞育发育上的功能奠定基础。【方法】通过RACE-PCR方法克隆了葱蝇HSP23基因,通过相似性比较分析了其特征、结构域及与双翅目代表性同源基因的系统发育关系;采用实时荧光定量PCR研究了该基因在葱蝇冬滞育蛹和夏滞育蛹发育过程中的表达情况,通过表达的差异比较揭示了该基因与滞育发育的关系。【结果】克隆出了葱蝇HSP23基因,命名为Da HSP23（Gen Bank登录号：HQ392521.1）,其c DNA全长序列为904 bp,编码186个氨基酸,推测蛋白分子量为20.9 k Da,等电点为6.42。该基因的编码蛋白与其他双翅目昆虫的s HSPs有超过66%的氨基酸序列一致性,与已报道的其他双翅目昆虫的滞育相关HSP23基因同源。基因组测序显示该基因无内含子。Da HSP23基因在葱蝇非滞育蛹的发育过程中一直保持在较低的水平,各发育阶段间的表达量不存在显著差异。但在冬滞育和夏滞育蛹中,该基因从滞育起始期开始逐渐显著升高表达,到滞育维持期的中后期达到峰值,在滞育终止期逐渐降到较低的水平。【结论】Da HSP23基因在葱蝇冬滞育和夏滞育发育过程中明显上调表达,但存在差异,它在滞育期的调控可能是种专化的。Da HSP23可能在葱蝇两种类型的滞育上起重要作用。

关 键 词：葱蝇 滞育 热激蛋白 基因克隆 表达模式  实时荧光定量PCR

分 类 号：Q966]